可見光介導的苯胺與磺酰氟的磺酰化反應
磺?;桶坊ǔ1徽J為是藥物化學中用于發(fā)現(xiàn)生物活性化合物的特權骨架,因為在過去 40 年中發(fā)現(xiàn)的生物活性分子中超過60%包含胺單元,而磺?;陌俜直葹?.1。 結合這兩個基團的磺酰苯胺基序也廣泛存在于多種藥物中,例如Bcl-2蛋白抑制劑(Navitoclax)、DP受體拮抗劑(laropiprant)、組胺H1受體拮抗劑(oxomemazine)和乙型肝炎病毒核心蛋白抑制劑(vebicorvir)。 因此,開發(fā)多種磺酰化苯胺的通用、高效和原子經(jīng)濟的路線對于有機合成和制藥科學都非常重要。
磺酰氟的預官能化和后期磺酰化。
擬議機制(A) 自由基陽離子中間體。 (B) 互變中間體。 (C)磺?;?(D) 自由基耦合產(chǎn)物。
研究人員開發(fā)了一種有用且簡單的策略,通過磺酰氟和苯胺的可見光介導反應合成磺酰化苯胺。 研究表明,磺酰氟可以作為可修飾、穩(wěn)定的磺酰化試劑,進行后期功能化,合成復雜多樣的砜類化合物。 反應條件簡單、溫和。 此外,機理研究表明光催化劑的反離子對效率具有至關重要的影響,這將激發(fā)該領域的進一步探索。
Visible-light-mediated sulfonylation of anilines with sulfonyl fluorides
https://doi.org/10.3389/fchem.2023.1267223
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