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![二甲戊靈重要中間體連續(xù)流制備]()
二甲戊靈重要中間體連續(xù)流制備
3，4-二甲基苯酚(醚)合成路線，是一種無N亞硝胺產(chǎn)生的新合成方法。該路線反應主要以3，4-二甲基苯酚為原料，經(jīng)硝化、甲基化、胺化三步反應，得到二甲戊靈。
2024-04-03
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![利用流動化學進行無氰化物合成腈]()
利用流動化學進行無氰化物合成腈
一種以無氰化物方式合成芳基腈的連續(xù)流程。 使用簡單的設(shè)置和溫和的條件，TosMIC（對甲苯磺酰甲基異氰化物）被用作易于獲得的前體，通過 van Leusen 反應將酮轉(zhuǎn)化為腈。 由此產(chǎn)生的連續(xù)過程速度快（停留時間為 1.5 分鐘），并且該方法的可擴展性（高達 8.8 g h?1）和可重復性已在各種丁腈產(chǎn)品中得到證明。
2024-04-01
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![通過流動化學創(chuàng)造化學多樣性]()
通過流動化學創(chuàng)造化學多樣性
在為每個特定應用決定最合適的策略時，起始組分的多樣性是一個關(guān)鍵考慮因素，但自動化、模塊化流動化學系統(tǒng)的開發(fā)使所有這些方法更容易實現(xiàn)。
2024-03-30
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![流動化學在實驗室中的優(yōu)勢]()
流動化學在實驗室中的優(yōu)勢
流動化學在實驗室領(lǐng)域掀起了一場風暴，為反應控制、安全措施、可擴展性和生產(chǎn)率提供了重大改進。我們誠邀您加入我們的行列，探索流動化學的成分、應用以及自動化對這項開創(chuàng)性技術(shù)的革命性影響。流動化學以其設(shè)備和專業(yè)知識的無縫融合而聞名，它徹底改變了我們對實驗室操作的感知和交互方式。過去，現(xiàn)代實驗室僅依靠艱苦的手動監(jiān)測和調(diào)節(jié)，現(xiàn)在擁有高水平的自動化、效率和可靠性。這種技術(shù)的進步引領(lǐng)了化學反應和實驗室實踐領(lǐng)域的發(fā)
2024-03-29
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![蘇州納米所張學同團隊合作AM：在芳綸納米纖維及其膠體氣凝膠的微流控制備方面獲重要進展]()
蘇州納米所張學同團隊合作AM：在芳綸納米纖維及其膠體氣凝膠的微流控制備方面獲重要進展
利用心形微通道反應器實現(xiàn)了由芳綸粉末到芳綸納米纖維（M-ANFs）的高效、連續(xù)、可視化制備。2 wt.%芳綸納米纖維分散液的制備僅需7?min，納米纖維直徑范圍控制在6-11?nm
2024-03-28
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![化學反應優(yōu)化：放大與生產(chǎn)]()
化學反應優(yōu)化：放大與生產(chǎn)
實驗室規(guī)模反應優(yōu)化研究的重點是反應產(chǎn)率和純度的提高、反應成本和綠色度的優(yōu)化以及最佳后處理/分離方法的開發(fā)，而后續(xù)工藝設(shè)計步驟（放大所必需的）需要解決不同的問題 的要求。 能夠以可接受的投資、運營和環(huán)境成本以及工藝安全性交付商業(yè)相關(guān)數(shù)量的產(chǎn)品，是這一階段工藝設(shè)計的重點。 此外，在此步驟中研究質(zhì)量關(guān)鍵參數(shù)的持續(xù)履行，這對于制藥和精細化學品行業(yè)至關(guān)重要。 滿足這些標準的工藝開發(fā)被定義為放大，并涉及確定關(guān)
2024-03-21
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![化學反應優(yōu)化：實驗設(shè)計（DoE）]()
化學反應優(yōu)化：實驗設(shè)計（DoE）
實驗設(shè)計（DoE）是一種強大且廣泛使用的優(yōu)化技術(shù)，特別是在制藥和精細化工行業(yè)。DoE 是一類統(tǒng)計方法，旨在建立一個模型，該模型可以根據(jù)該反應的實驗輸入（例如溫度或反應時間等因素）以數(shù)學方式描述該反應的輸出（例如反應產(chǎn)率、純度等）。有許多關(guān)于DoE在反應優(yōu)化中廣泛使用的報道，但在文獻中也經(jīng)常將其用作與OFAT優(yōu)化的比較，以突出其效率，從而反駁OFAT。DoE 有三個主要目標：篩選、優(yōu)化和穩(wěn)健性。篩選
2024-03-20
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![可見光介導以氮中心諾里什反應連續(xù)流動合成苯并三嗪-4(3H)-酮]()
可見光介導以氮中心諾里什反應連續(xù)流動合成苯并三嗪-4(3H)-酮
研究人員報告了一種合成取代benzotriazin-4(3H)-ones的新方案，該酮是具有重要藥理學特性的代表性不足的雜環(huán)支架。研究人員利用無環(huán)芳基三嗪前體，在暴露于紫光（420 nm）時發(fā)生光環(huán)化反應。 利用連續(xù)流反應器技術(shù)，只需 10 分鐘的停留時間即可獲得優(yōu)異的產(chǎn)率，且無需任何添加劑或光催化劑。 潛在的反應機制似乎是基于經(jīng)典Norrish II 型反應，并伴隨著斷裂和 N-N 鍵的形成。
2024-03-19
